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鍋爐軟水樹脂批發現貨弱酸性陽離子交換樹脂

  • 更新時間:  2025-09-14
  • 產品型號:  001x7(732)
  • 簡單描述
  • 鍋爐軟水樹脂批發現貨弱酸性陽離子交換樹脂
    離子交換樹脂肪內含有一定量的水份,在運輸及貯存過程中應盡量保持這部分水。如貯存過程中樹脂脫了水,應先用濃食鹽水(-10%)浸泡,再逐漸稀釋,不得直接放于水中,以免樹脂急劇膨脹而破碎。在長期貯存中,強型樹脂應轉變成鹽型,弱型樹脂可轉變成相應的氫型或游離堿型也可轉為鹽型,然后浸泡在潔凈的水中。
詳細介紹

鍋爐軟水樹脂批發現貨弱酸性陽離子交換樹脂
二、新樹脂的予處理:

  新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應的物質和少量低聚合物,還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當樹脂與水、酸、堿或其它溶液相接觸時,上述可溶性雜質就會轉入溶液中,在使用初期污染出水水質。所以,新樹脂在投運前要進行預處理。






鍋爐軟水樹脂批發現貨弱酸性陽離子交換樹脂
陰離子交換樹脂容易產生硅污染,造成這種污染的原因是由于再生條件不當或再生過程控制不好,致使強堿性陰離子交換樹脂上吸著的可溶性硅化物水解成硅酸。硅酸間產生聚合和部分脫水形成高聚物沉積于樹脂層中。
陰離子交換樹脂容易產生硅污染,造成這種污染的原因是由于再生條件不當或再生過程控制不好,致使強堿性陰離子交換樹脂上吸著的可溶性硅化物水解成硅酸。硅酸間產生聚合和部分脫水形成高聚物沉積于樹脂層中。
產生的腦崮七合物,堵塞了樹脂屹翅好L道,使巍避贍酐降。
樹脂被硅污染后,陰床出水中二氧化硅的泄漏量增加,除硅效率降低;陰離子交換樹脂工作交換容量下降,堿耗升高。
硅污染的防止方法:
①通過調整試驗確定合理的再生工藝條件。
②陰床失效后應立即再生,而不在失效態備用。
③對已被硅污染的棚旨可以采用40~50℃的4%~8%的№OH溶液再生,清洗,可以使強堿性陰離子交換樹脂的膠體硅降至zui低。
油對離子交換樹脂的污染,主要源于原水中存在的或水處理工藝中漏入的礦物油。這些油脂被吸附在樹脂顆粒表面,造成樹脂微孔的堵塞,從而降低其工作交換容量;油類并可能使樹脂粘接,造成樹月旨層水流不暢或不均勻,產生”偏流”,并使出水水質變差。
受油脂污染的樹脂,顏色會由棕黃色變為黑色,頗似鐵污染,手觸有油膩感。若將樹脂放人試管中,注入2倍于樹脂體積的水,劇烈振蕩后,觀察水面有”彩虹”(油珠反射形成的光譜),則可判斷離子交換樹脂受到油污染。
復蘇:用5%~8%,35~40℃的NaOH溶液,對交換床內樹脂進行循環式反洗,可以有效地樹脂中的油脂。
在清洗過程中應適當補加NaOH,以保持清洗液的NaOH濃度

【津達正通化工】離子交換器內樹脂的取樣方法
為正確了解離子交換器內樹脂性能下降的情況,所取樹脂樣品必須具有代表性。水處理設備的采樣按一臺設備為一個取樣單元進行。取樣器可以采用外徑25mm左右、總長度不小于2000mm、下端有一45°斜口的塑料管。總取樣量應不小于500ml。具體取樣步驟可以按以下步驟進行:
(1)按大反洗操作,對需取樣的設備進行大反洗,反洗結束后排水至水位在樹脂層下10~20cm后停止排水。
(2)打開頂部入孔蓋,至少選擇均勻分布的6個以上點取樣。取樣點應盡可能在床層的2/3圓上。
(3)在選定的取樣點上將取樣器垂直插入樹脂層地步,排干設備內的水,在不斷轉動下慢慢取出樣管。
(4)倒出樹脂樣品,均勻混合后裝入樣品瓶,貼上標志。標志應盡量包括如下內容:樣品生產廠名、樣品名稱、樣品的牌號及離子型態、設備名稱和設備編號、取樣日期、使用年限和使用方式、運行周期數、總制水量、取樣原因、取樣人簽名。
(5)采集的樣品在貯存過程中應避免受凍,并注意不使樹脂失去內部水份(至少保存到下一次采樣后)。
2、 樹脂樣品的分析
對取得的樣品測定其含水量、體積交換容量、含鐵量和圓球率,并與樹脂運行初期的性能進行比較。
1、001×7樹脂報廢規則
(1)當含水量、體積交換容量任一項超過表5-3給的指標時,離子交換器繼續運行將影響水處理系統的,可以判定該樹脂應當報廢。
(2)通過現場除鐵處理后,如果樹脂中的鐵含量仍大于表5-3所給的指標時,即可判定該樹脂受到嚴重鐵污染,應當報廢。
(3)圓球率是反映運行樹脂破碎程度的一項重要指標,盡管他并不直接影響樹脂的工作交換容量,但卻直接影響樹脂床層的運行壓降或床層阻力,也就直接影響到系統的出力。另一方面,破碎樹脂又可通過反洗除去一部分,再通過補充新樹脂的方法來對樹脂床層壓降和系統出力的影響。
 


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